lunes, 17 de marzo de 2014

Creados los primeros monos transgénicos ‘a medida’

Los animales transgénicos son el modelo ideal para estudiar enfermedades debidas a mutaciones del ADN. Pero las técnicas existentes tenían un problema: se basaban en producir muchos cambios en el genoma y luego seleccionar los ejemplares adecuados. Este método puede servir en ratones, que se reproducen mucho (por ello hay mucha variedad en cada camada y se puede elegir) y maduran pronto, lo que permite una investigación exhaustiva. Pero en simios, con camadas muy pequeñas y largos tiempos de crianza, eso no era posible. Algo que puede empezar a cambiar después del trabajo que ha publicado en Cell el equipo del chino Jiahao Sha, de la Universidad de Nanjing.
El trabajo se basa en la aplicación de la llamada tecnología CRISPR/Cas9, que básicamente consiste en utilizar unas bacterias para que hagan de tijeras genéticas que sirvan para introducir los genes que se quieren investigar, con la peculiaridad de que se puede dirigir exactamente dónde va a producirse la mutación. Con ello se evita generar animales inviables (que si bien en los roedores no es algo muy grave desde el punto de vista de la investigación, en monos con gestaciones largas es un obstáculo) y, además, se consiguen ejemplares que se parecen lo más posible a lo que sucede en la naturaleza.
El trabajo permitirá contar con modelos animales en simios de enfermedades hasta ahora difíciles de investigar, como las degenerativas. Además permitirá contar con ejemplares lo más parecido a los humanos posible, con lo que se espera que se reduzcan los fracasos que se producen actualmente, cuando en muchas investigaciones hay que pasar de resultados en roedores a humanos, donde la mayoría de los trabajos fracasan.El único requisito es que el proceso de modificación debe hacerse justo después de la fecundación, cuando el futuro macaco es solo un embrión de una célula. De esta manera se asegura que todo el organismo lleva la mutación. Ya han nacido dos animales después de aplicarle esta técnica.

Pero esta aparente ventaja ya ha contado con las críticas de grupos ecologistas, que creen que con ella se volverá a necesitar más simios para investigar. Y el rechazo al uso de los animales en ensayos aumenta a medida que estos son más próximos genética y evolutivamente a los humanos. 
En mi opinón este es un articulo interesante ya que nos muestra que la biología actual junto a las nuevas tecnologías están experimentando grandes desarrollos que nos ayudaran en el futuro en cuanto a la detección de enfermedades y problemas en el ser humano.


Natalia Nedea 

domingo, 16 de marzo de 2014

La enfermedad de Huntington

La enfermedad de Huntington (que antiguamente se llamaba baile de San Vito) es una enfermedad sin cura. Se sabe perfectamente su causa: una mutación de un gen, lo que actualmente permite que los portadores no la transmitan a sus hijos si se someten a un proceso de fecundación asistida eligiendo previamente embriones sanos (lo que se conoce como diagnóstico genético preimplanacional). Pero para quienes ya han nacido con ella –aproximadamente cuatro de cada 100.000 personas- hay pocas expectativas. Por eso dos trabajos publicados recientemente que explican posibles mecanismos del proceso neurodegenerativo asociado (el primer paso para un tratamiento) son tan importantes para encontrar vías para frenar su desarrollo.

Uno de ellos, aparecido en Nature Medicine, describe el papel de una proteína, la GluN3A, que tiene como función destruir conexiones entre neuronas (lo que se conoce como sinapsis). En las fases de desarrollo del cerebro –hasta el final de la adolescencia- este papel es muy importante, ya que sirve para corregir errores. Pero en adultos casi desaparece. Lo que han visto en ratones investigadores del Centro de Investigación Médica Aplicada (CIMA) de Navarra es que en los animales con la enfermedad genética esta proteína se mantiene. La conclusión para un posible tratamiento es obvia: ensayar si en humanos es igual, ver si se puede bloquear la proteína y esperar así que los trastornos asociados, que en personas son mortales, se detienen o alivian.
El otro trabajo, publicado en otra revista del mismo grupo, Nature Chemical Biology, apunta a otro proceso. Los investigadores del Centro Taube-Koret Center para Investigación en Enfermedades Neurodegenerativas de Gladstone han descrito que en células de ratones enfermos se produce una acumulación de una proteína, la huntingtina, porque falla el proceso de limpieza, y que esto acaba por inhabilitar las neuronas. Sería algo similar a lo que ocurre con el alzhéimer y las placas de proteína beta-amiloide o los ovillos de proteína tau. De hecho, el hallazgo se ha producido al investigar los procesos de limpieza celular que regulan la destrucción y eliminación de las sustancias que el organismo no necesita en un momento dado. En este caso, el apunte a un posible tratamiento sería reactivar este sistema de limpieza y reciclaje molecular.

Me ha parecido interesante esta noticia ya que las investigaciones han encontrado una solución a esta enfermedad (que es una de las enfermedades que no tiene cura) ya que produciendo el bloqueo de una proteína han llegado a la conclusión de que se produce un alivio de la enfermedad de Huntington.

Amal el Mourabit Akhad- 1º Bach. D

lunes, 10 de marzo de 2014

¿Es posible la clonación humana?

   Un equipo de científicos estadounidenses de la Universidad de Ciencia y Salud de Oregón dirigido por Shoukhrat Mitalipov, en el que se encuentra Nuria Martí, una cientifíca española que trabajaba en el Centro de Investigación Príncipe Felipe de Valencia hasta su despido, ha logrado la clonación de células madre embrionarias a partir de células adultas de la piel. 

     Estos investigadores recurrieron a la técnica clásica, la transferencia nuclear, es decir, utilizar el núcleo de la célula de la piel que contiene el ADN de la persona, para transferirlo en la célula de un óvulo al que se le ha retirado el material genético. El núcleo de la célula adulta se fusiona con un óvulo, el cual desarrolla y produce células madre embrionarias.

      Tras numerosos intentos, el experimento tuvo exito. "Estas células madre obtenidas por esta técnica, han demostrado su capacidad para diferenciarse como células madre embrionarias normales, en diferentes tipos de células: nerviosas, hepáticas y cardíacas", explicó Mitalipov. ¿Podría este experimento ser el inicio de la completa clonación de seres humanos? 

     Los científicos afirman que el descubrimiento es un gran avance para la medicina regenerativa, puesto que se puede usar en el tratamiento de distintos trastornos graves, entre ellos el mal de Parkinson, la esclerosis múltiple, enfermedades del corazón y lesiones de la médula espinal. Además, esta técnica tiene numerosas ventajas:
               - Como estas células madre "reprogramadas" pueden obtenerse a partir del material genético del propio paciente, no hay ningún problema de rechazo de las células implantadas.
               - No utiliza embriones fertilizados que plantean problemas éticos, puesto que no existen embriones que puedan ser destruidos durante el proceso.

      Sin embargo, este mismo método no haría posible la clonación reproductiva humana, así lo afirma el director de la Universidad de Oregón, Dan Dorsa, ya que ha habido una gran cantidad de experimentos con primates y ninguno ha tenido éxito. 

      Aunque es cierto que es un gran descubrimiento para el mundo científico, este método esta muy poco desarrollado y todavía hay mucho que hacer antes de crear tratamientos con células madre embrionarias seguros y eficaces.


      Me pareció muy interesante la noticia, en primer lugar porque ofrece una serie de posibilidades nuevas, muy necesarias en el mundo de la medicina. Este método podría ayudar a que miles de personas que hoy en día luchan contra su enfermedad logren vencerla. Y en segundo lugar, porque es una verdadera satisfacción que una científica española participe en un avance tan importante. Quizás en un futuro se logre la clonación reproductora, pero hoy en día no es viable. 

      Ana Tornés España 1º Bach D

domingo, 9 de marzo de 2014

Siameses.

Gemelos siameses: se originan igual que los gemelos, pero la separación de cada porción celular se realiza tempranamente -en la segunda semana-. Por esta razón se producen gemelos, pero nacen unidos por algún órgano.

En ocasiones los gemelos monocigóticos no se separan por completo y se producen los llamados gemelos unidos o conectados, y se clasifican según la región anatómica que los une, desde dos individuos bien desarrollados, independientes y simétricos, unidos tan sólo por una pequeña conexión superficial, hasta los que están representados sólo por porciones de cuerpo mutuamente adheridos o incluidos en un huésped más desarrollado.

El proceso de desarrollo de los siameses ocurre por un error en la división de las células de los embriones monocigóticos, es decir gemelos producto de un mismo óvulo y un mismo espermatozoide. La división de los embriones de unos gemelos normales ocurre normalmente en los primeros diez días después de la fecundación, con los siameses esta división de embriones ocurre más tarde, como para el día 13, este retraso hace que no se dividan correctamente y compartan órganos. Mientras más tarde sea la separación más órganos compartirán.

Este no es un defecto genético sino que es una mutación durante la gametogénesis o el desarrollo poscigótico. Por lo tanto, los padres y generaciones previas no presentan dicho carácter. Por otra parte, hay ocasiones en donde estos gemelos siameses pueden ser separados por medio de intervenciones quirúrgicas, dependiendo de la índole de la unión entre los individuos, es decir si son simétricos o asimétricos. Esta mutación es congénita.

Los siameses tienen elevada incidencia de presentar otras malformaciones, y muchas están relacionadas con el sitio de unión aunque otras no están anatómicamente relacionadas a éste. Además, suelen presentar graves problemas de nutrición dependiendo del caso.


Dan Andrei Posna Grigoras. 

El consumo moderado de cerveza beneficia al embarazo, la lactancia, la menopausia y ayuda a combatir el Alzheimer


El consumo moderado de cerveza tiene efectos beneficiosos en el embarazo, la lactancia, la menopausia e, incluso, ayuda a combatir o a disminuir la "agresividad" de la osteoporosis y del Alzheimer. Esto se debe a que contiene silicio, mineral que interacciona con el aluminio, causante de la aparición de la demencia y de otros desórdenes neurodegenerativos.

   "La cerveza es una bebida natural y con bajo contenido en calorías, en alcohol y no contiene ni grasas ni azúcares. Por el contrario, posee una cantidad importante de hidratos de carbono, vitaminas y proteínas, por lo que su consumo moderado es bueno para salud dentro de una dieta equilibrada"

   Se trata, por tanto, de una bebida fermentada y elaborada a partir de ingredientes naturales --agua, cebada y lúpulo-- y contiene diversos nutrientes como vitaminas del grupo B --especialmente ácido fólico--, y fibra y minerales como el silicio, potasio, magnesio y sodio. Por ello, según ha asegurado un experto, aporta "más beneficios" al organismo que el vino, cuyo consumo se suele aconsejar para cuidar la salud cardiovascular.
   "Todas estas afirmaciones están basadas en artículos científicos que han demostrado todos estos beneficios. Las bondades que desde siempre se han achacado al vino son iguales que las de la cerveza, pero ésta además contiene ácido fólico y silicio, por lo que se puede considerar que es más saludable".
   Ahora bien, según ha matizado, se trata de un consumo moderado, no abusivo y siempre teniendo en cuanta el peso de la persona. En términos generales, se recomienda a las mujeres beber diariamente entre una y dos cañas de cerveza, ya sea con alcohol o sin alcohol, y a los hombres entre dos y tres.


Me parece una buena noticia porque en ningún momento hubiese pensado que la cerveza podría ayudar a combatir una enfermedad como la del Alzheimer. Además de esto, un consumo moderado de cerveza, también beneficia a los embarazos, la lactancia y la menopausia.

Germán Andrés Di Fonzo Caturegli
1 º Bachillerato D

jueves, 6 de marzo de 2014

Nueva droga se muestra promisoria contra el VIH

Una sola inyección cada tres meses podría ser suficiente para prevenir el Virus de Inmunodeficiencia Humana (VIH) que afecta a más de un millón de personas en el país. Si la eficacia obtenida se comprueba en humanos, este sería un gran salto en la batalla contra el virus que causa el sida.



Un medicamento potente y de acción prolongada creado por GlaxoSmithKline ofrece una gran esperanza para frenar el avance de VIH, y ya ha sido probado con éxito en simios enfermos con la versión humana del virus.

Para probar la droga, un grupo de Investigadores de los Centros para el Control y Prevención de Enfermedades (CDC) dieron a un grupo de monos una inyección cada cuatro semanas, mientras que otros seis recibieron placebos. Luego todos fueron expuestos al virus dos veces por semana durante 11 semanas.

En el segundo estudio, científicos del Centro de Investigación del Sida Aaron Diamond de la Universidad Rockefeller en Nueva York, probaron con menos dosis y prolongaron los períodos entre éstas. A pesar de eso, los animales seguían sin enfermarse por alrededor de 10 semanas. Se concluyó que una inyección con esa droga protegería a una persona por tres meses, dijeron los investigadores.


En ambos ensayos, se logró prevenir el VIH. “Los simios que recibieron el tratamiento falso se infectaron con facilidad, pero los tratados con el fármaco de acción prolongada, permanecieron protegidos", dijo el líder del estudio, Gerardo García Lerma, de los CDC.

"Esta es la más emocionante innovación en el campo de la prevención del VIH que he oído recientemente" dijo Robert Grant, experto en sida de los Institutos Gladstone, una fundación afiliada a la Universidad de California en San Francisco.

"Ambos grupos mostraton una protección del 100% al ser tratados con la nueva droga. Si funciona y demuestra que es segura en humanos, permitiría que el VIH se pueda prevenir con inyecciones periódicas, quizá con intervalos de tres meses" agregó Grant.

El nuevo fármaco podría servir para frenar el avance del VIH en personas enfermas y también para prevenir el virus en personas sanas, y significaría una alternativa práctica para proteger a la población con alto riesgo de contraer VIH, dijeron los investigadores.


El VIH es una enfermedad que padecen cerca de 1.2 millones de personas mayores de 13 años en EEUU, de los cuales 210,000 no saben que portan el virus. Si esta droga realmente puede prevenir el virus, y ser tratado de tal manera que la persona que lo padece no muera, personalmente me parece un gran avance ya que puede llegar a salar miles de vidas.

- Saray Díez Soler -

domingo, 2 de marzo de 2014



El posible origen de la metástasis.

El científico Joan Massagué ha descubierto el mecanismo que utilizarían las células cancerosas para extenderse a otros órganos del cuerpo humano .

Este científico, que trabaja en el Centro Memorial Sloan Kettering de Nueva York, lleva diez años investigando cómo se originan las metástasis, y ya ha empezado a trabajar en la creación de anticuerpos para impedirlas. Cree que los resultados son prometedores aunque avisa que no será fácil y que el éxito no está asegurado, ya que habrá que probarlo antes en animales, demostrar la eficacia y ver como afectan los efectos secundarios en pacientes.

En los próximos meses se dedicará a demostrar que el mecanismo de esta es el mismo y ya podría desarrollar fármacos específicos para la metástasis.

Según el avance, la pieza clave es la plasmina, es una encima conocida por su efecto anti-coagulante de la sangre, que tiene una doble acción protectora contra las células cancerosas: impide que se adhieran a la pared externa de los vasos sanguíneos y provoca la autodestrucción de las células tumorales.

sin embargo, una minoría de estas células tumorales acaban desarrollando un escudo para protegerse del ataque de la plasmina, utilizando una molécula llamada L1CAM, que tiene vía libre para anidar en el cerebro y multiplicarse; y precisamente este punto es el clave para la posibilidad de actuar contra la metástasis con la elaboración de un fármaco capaz de bloquear la molécula L1CAM.

La metástasis es la causa de la mayoría de muertes por cáncer porque afectan a órganos vitales, por lo que si se consigue desactivar este mecanismo se podría reducir notablemente la mortalidad provocada por esta enfermedad.
 - He elegido esta noticia ya que me parece un gran avance en cuanto la batalla contra el cáncer que tiene mucha gente hoy en día y más si se puede evitar la muerte por este tipo de enfermedad.
 - Carla Martín García